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La vacuna bivalente permitirá que, al igual que la vacuna contra la influenza, los adultos puedan protegerse una vez al año del virus respiratorio.
Este lunes, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA por sus siglas en inglés), informó que Reino Unido se convirtió en el primer país en aprobar la vacuna bivalente de Moderna desarrollada para combatir el COVID-19, incluyendo su variante Ómicron.
Esto quiere decir que, al igual que la vacuna de la influenza, se espera que solo sea necesaria una inyección en adultos para poder combatir con el virus que detuvo al mundo en 2020.
We are pleased to announce that we have approved the UK’s first bivalent COVID-19 booster vaccine, made by @moderna_tx.
For more information see: https://t.co/MLXObQqyUt pic.twitter.com/VNelnGBfVD
— MHRAgovuk (@MHRAgovuk) August 15, 2022
Con esta decisión, se espera que la vacuna sea utilizada como refuerzo en el próximo otoño, es decir, a partir de septiembre, aunque por el momento se desconoce la cantidad de dosis que hay disponibles.
Las autoridades sanitarias ya habían indicado que se ofrecerá -a partir del próximo mes- una vacuna de refuerzo a los mayores de 50 años y a las personas que están en los grupos de mayor riesgo.
Diferencias entre la vacuna bivalente y las ya utilizadas contra el COVID-19
Las vacunas originales utilizadas durante la pandemia estaban desarrolladas para combatir la forma original del virus que surgió en Wuhan, en China, a finales de 2019, pero desde entonces el virus ha mutado al surgir nuevas variantes que pueden evadir el sistema inmunológico, lo que ha provocado rebrotes del mal en muchos países.
Con esta vacuna bivalente, se espera que solo sea necesaria una sola inyección en los adultos una vez al año. Esto debido a que generaría un mayor número de anticuerpos que protegen tanto del COVID-19 como de Ómicron.
Conocida como mRNA-1273.214, la dosis es una versión actualizada de la vacuna Moderna que ya se administra como primera, segunda, así como también de dosis de refuerzo. Ahora, esta pasa a ser una dosis aprobada en el Reino Unido que se dirige a dos cepas del virus.
Según la MHRA, los efectos secundarios de la vacuna son los mismos que los observados en la dosis de refuerzo original de Moderna que, por lo general, fueron leves.
La directora ejecutiva de la MHRA, June Raine, describió el nuevo refuerzo como “una herramienta afilada en nuestro arsenal” para proteger al Reino Unido contra el COVID-19.
Con esto, la inoculación podrá “proporcionar una fuerte respuesta inmune contra la variante Omicron BA.1, así como la cepa original 2020″.
Stephane Bancel, director ejecutivo de Moderna, la describió como una “vacuna contra el covid-19 de próxima generación”. Apuntando que desempeñará un “papel importante en la protección de las personas en el Reino Unido” durante el invierno.
“Esto representa la primera autorización de una vacuna bivalente que contiene Ómicron. Esto destaca aún más la dedicación y el liderazgo de las autoridades de salud pública del Reino Unido para ayudar a poner fin a la pandemia”, agregó.
