La Organización Mundial de la Salud (OMS) reveló los resultados de los ensayos clínicos en los que se logró, por primera vez, reducir a cero las infecciones de VIH en un grupo de prueba mediante un fármaco inyectable, el lenacapovir.
La OMS recomendó que el medicamento sea accesible en todo el mundo si futuros ensayos confirman esta “increíble eficacia”. “Estamos extremadamente contentos tras conocer los resultados de los ensayos clínicos”, declaró Michelle Rodolph, experta técnica de la OMS en la lucha contra el VIH/sida, en una rueda de prensa, según consignó DW.
El lenacapovir, producido por la farmacéutica estadounidense Gilead, solo requeriría dos inyecciones al año. En los ensayos, se logró cero infecciones en un grupo de mujeres cisgénero en Uganda y Sudáfrica.
“Esperamos ahora con interés los resultados de los ensayos realizados en hombres que se difundirán este año”, añadió Rodolph.
Aunque Gilead aún no ha informado sobre el precio del fármaco ni su disponibilidad en el mercado, la experta recomendó que sea accesible lo más rápido posible y a precios asequibles.
Rodolph destacó que en la respuesta al VIH/sida se han aplicado políticas de garantía de tratamientos globales mediante acuerdos con fabricantes, presión sobre el mercado y compras a gran escala para mantener bajos los precios.
Además, señaló que “puede impulsarse la competencia a través de medicamentos genéricos mediante cesión voluntaria de licencias, tecnología y otras medidas para evitar las barreras de propiedad intelectual”.
“Todo el mundo debería tener derecho a acceder a productos capaces de salvar vidas sin importar su lugar de residencia”, afirmó Rodolph.
Recordó que la OMS ha trabajado con farmacéuticas con productos similares, como GSK, para asegurar precios asequibles, y hará lo mismo con Gilead.
Los resultados de los ensayos con lenacapovir, presentados a finales de junio, involucraron a 5.300 mujeres adultas y adolescentes cisgénero que recibieron este fármaco o bien otros preventivos de Gilead por vía oral y de administración diaria, como Descovy y Truvada.
En el grupo de lenacapovir no se registró ninguna infección, mientras que en los grupos de las otras dos marcas la incidencia de infecciones osciló entre el 1,69% y el 2,02%.
