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La FDA de EE. UU. aprueba Zepbound (tirzepatida) de Eli Lilly como tratamiento para la apnea obstructiva del sueño en adultos obesos, siendo la primera opción farmacológica para ciertos pacientes. El fármaco, que debe combinarse con dieta baja en calorías y actividad física, ayuda a reducir el apetito y peso corporal, mejorando los síntomas de la apnea. Estudios clínicos demostraron una significativa disminución en eventos de apnea y peso, ofreciendo una nueva esperanza a pacientes con obesidad que buscan mejorar su calidad de vida.

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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos ha anunciado la aprobación de Zepbound (tirzepatida) como tratamiento para la apnea obstructiva del sueño en adultos con obesidad.

Este tratamiento debe combinarse con una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física, según indicó la agencia.

Sally Seymour, directiva de la FDA, calificó la decisión como un “gran paso” y destacó que Zepbound representa “la primera opción de tratamiento farmacológico para ciertos pacientes con apnea obstructiva del sueño”, consigna la Agencia EFE.

En noviembre de 2023, la FDA ya la había aprobado, pero como un fármaco para bajar de peso.

Un trastorno relacionado con el peso corporal

La apnea obstructiva del sueño es un trastorno caracterizado por bloqueos en las vías respiratorias superiores, lo que provoca pausas en la respiración durante el sueño.

Aunque puede afectar a cualquier persona, es más común en individuos con sobrepeso u obesidad, según la información proporcionada por la FDA.

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Zepbound, desarrollado por la farmacéutica Eli Lilly, actúa reduciendo el apetito y la ingesta de alimentos, lo que contribuye a una disminución del peso corporal.

Los estudios realizados han demostrado que este medicamento no solo ayuda a reducir el peso, sino que también mejora la apnea obstructiva del sueño en pacientes con obesidad.

Resultados significativos en estudios clínicos

La aprobación de Zepbound por parte de la FDA se basa en dos estudios clínicos llevados a cabo durante un período de 52 semanas.

En ambos estudios, los participantes que recibieron el tratamiento experimentaron una reducción estadísticamente y clínicamente significativa en los eventos de apnea o hipopnea, en comparación con aquellos que recibieron un placebo. Además, una mayor proporción de participantes tratados con Zepbound lograron la remisión o un trastorno leve con resolución de los síntomas.

La FDA también destacó que los participantes tratados con Zepbound mostraron una disminución significativa en el peso corporal, un factor clave para mejorar los síntomas de la apnea obstructiva del sueño.

Con esta aprobación, Zepbound se posiciona como una herramienta innovadora en el tratamiento de esta afección, ofreciendo una nueva esperanza a los pacientes con obesidad que buscan mejorar su calidad de vida y su salud general